肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在韶关接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
- 在韶关进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
- 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往韶关合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
- 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
- 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
- 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
- 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。
用户评价 (12条,均分4.8)
作为患者,对抽血都麻木了。这次检测抽血量比常规体检稍多一管,但护士解释得很清楚,说是因为检测需要,能理解。过程还是很顺畅的,按压指导到位,没有不适。
机构回复
您的理解让我们感动。是的,为确保检测的全面性与准确性,我们需要足量的血液样本。感谢您的配合与支持,我们会持续优化沟通,让每位用户都明明白白。
陪家人做检测。采血前需要签知情同意书,工作人员把关键事项,比如隐私保护、数据用途,都逐条解释得很清楚,没有敷衍。这种尊重和透明让我感觉钱花得值,采血本身反倒成了最普通的环节。
机构回复
您的认可对我们意义重大。我们坚信,充分知情是基因检测信任的起点。确保用户理解并同意每一步,与检测技术的准确性同等重要。感谢您对我们严谨态度的赞赏!
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。
线上咨询后,顾问主动问我是否需要预约当地合作三甲医院的医生进行联合解读,他们可以帮忙协调。这个增值服务出乎意料,让我和医生沟通报告时顺畅了很多。
机构回复
感谢您对我们增值服务的认可!我们深知,检测的最终价值在于指导临床。因此我们努力搭建与医疗机构的协作桥梁,促进医患高效沟通。能为您带来便利,我们非常开心。
检测本身和解读服务没得说,很专业。就是觉得价格确实偏高,虽然知道测的基因多,但对我们普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望以后能多搞些优惠活动,或者针对经济困难的家庭有一些援助计划,能让更多人受益。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,成本确实受制于技术、分析与服务投入。我们将积极考虑您的建议,探索更多普惠方案,让精准医疗能够惠及更多需要的家庭。
帮父亲做的,他肺腺癌。报告准确,找到了匹配的靶向药。扣一分是因为在等待报告的那几天,心理压力特别大,如果过程中能有短信或app推送,告知‘已进入分析阶段’‘报告生成中’等节点,会感觉更被关心,缓解焦虑。
机构回复
完全理解您等待时的焦灼心情。感谢您提出的温暖建议。我们正在开发流程节点通知功能,希望在未来的服务中,能给予您更多心理上的支持。
整体不错,网上预约很方便,周末也能采血。但出报告的时间比页面宣传的‘7-10个工作日’要晚了两天,等待期间比较焦灼,希望能更准点。报告内容还是很全面的。
机构回复
您好,非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本量波动,个别报告可能略有延迟,我们会持续优化流程,提升时效的稳定性。感谢您的理解和反馈。
自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。
机构回复
严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。
报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
肺癌患者本人,做过两次检测了。这里的环境保持得一如既往的整洁和规范,每次来流程都一样标准,让人放心。固定的咨询医生对我的病情变化很了解,沟通效率很高。这种持续性的专业关怀,对病人来说特别重要。
机构回复
老用户您好,持续的关怀与稳定的服务质量是我们对您的承诺。很高兴我们能成为您抗癌路上一个值得信赖的专业伙伴。我们会一如既往,为您的健康管理提供支持。
我是体检异常后做的,最怕麻烦。但这个检测从咨询到结束,几乎没打过一个电话,全在微信和短信里搞定。电子版报告清晰,重点部分有高亮。虽然有些内容还是要问医生,但自己先看能看懂个七八成,再去问医生就更有针对性了。
机构回复
很高兴我们的数字化全流程服务和用户友好的报告设计,能为您带来便捷高效的体验。让用户能快速抓住报告核心,正是我们报告解读板块设计的初衷。感谢选择!
我们这边三甲医院推荐过来的,因为妈妈卵巢癌复发,医生建议做个全面点的基因检测找找新方案。本来流程啥的完全不懂,但顾问小刘特别耐心,从怎么预约护士上门,到解释600多个基因大概覆盖哪些药,讲得清清楚楚,还提醒我保存好样本。这种清晰的指导对我们家属来说太重要了。
机构回复
感谢您细致的反馈!让每一位用户在复杂的检测流程中感到清晰、安心,是我们服务的首要目标。很高兴小刘的专业服务能帮助到您和阿姨。祝愿阿姨后续治疗顺利,我们会持续为你们提供专业的报告解读支持。
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韶关浈江万核亲子鉴定基因检测中心
韶关市武江区惠民南路11号