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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血检测172个肿瘤相关基因,了解基因状态,辅助后续健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肿瘤标志物升高,希望查明原因的人士。
  • 有癌症家族史,希望评估自身风险的健康人士。
  • 已确诊实体瘤,希望通过血液了解基因状态,为后续方案提供参考。
  • 治疗或康复期间的定期复查者,希望无创监测基因变化。
  • 对自身健康高度关注,希望进行全面癌症风险筛查的人士。
  • 身处韶关,希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段,一次性筛查172个与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异(如点突变、扩增、融合等),这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解,这是一项筛查和辅助性检测,它不能直接诊断癌症,也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况,由专业人士进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血(与常规体检抽血量相近),无需空腹。整个采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在韶关的合作采样点完成抽血,或者选择由检测机构邮寄采样包到家,您就近在社区医院或诊所完成采样后,再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全,仅涉及常规抽血。需要说明的是,由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响,存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异,建议您咨询专业人士,结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出,也不代表绝对没有风险,定期健康体检依然重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日左右可以出具正式的报告。具体时间可能因样本运输、检测批次等因素略有浮动,我们会及时跟进流程。
如果报告里没查到任何基因突变,是不是代表检测失败了?
这不代表失败。血液检测结果受多种因素影响,比如血液中肿瘤DNA的含量。报告会给出结论,未检出有临床意义的变异也是一种重要信息,可以与其他检查结果结合分析。
检测费用里包含抽血和寄送样本的费用吗?
是的,费用通常包含了在合作服务点进行标准采血及样本稳定处理的耗材成本,以及将样本安全转运至中心实验室的物流费用。具体细节在您预约时,服务人员会向您明确说明。
我半年前做过组织基因检测,现在医生又建议抽血做这个,有必要吗?
您好,很有可能有其必要性。肿瘤的基因状态会随时间、治疗而发生改变(进化)。半年前的组织结果可能已不能代表当前的基因全貌。通过血液进行复查,可以无创地了解肿瘤的最新基因动态,发现新的治疗靶点或耐药机制,对后续治疗选择至关重要。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。从采样编码开始就采用匿名化管理,实验室仅接触编号样本。所有数据均加密存储,严格遵从国家个人信息保护法规,绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流,并尽快寄出。
  • 确保提供的个人信息准确,以便报告准确出具与送达。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
  • 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意信息保护。
  • 此检测为一次性检测,基因状态可能随时间变化,定期评估是健康管理的一部分。

用户评价 (12条,均分4.4)

薛** 已验证 术后复查

化疗前做的检测,想看看有没有更适合的方案。报告挺厚的,数据很多,老实说有些专业术语看不太懂。但配套的解读服务挺好的,有专人电话讲解重点,最后医生结合报告调整了化疗方案的一部分。整体是有帮助的。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解基因报告的复杂性,因此特别提供解读服务,确保关键信息能被准确理解。我们会继续优化报告的可读性,感谢您的支持!

2026-03-2134人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

我是肿瘤患者,检测后最怕接到的就是莫名其妙的“专家”或“特效药”推销电话。做完这个检测快半年了,一个相关骚扰电话都没接到。看来他们真的把客户信息保护得很好,没有泄露给下游商家,这点必须给满分。

机构回复

您的亲身经历是对我们工作最好的检验。我们承诺绝不会出售、出租或与任何营销机构共享用户信息。呵护您的清净,远离骚扰,是我们应尽的本分。感谢您的长期信任!

2026-03-1861人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-167人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

替我父亲(结直肠癌)做的。快递来回都是匿名箱子,连公司logo都很小,邻居完全不知道寄的什么。报告也是直接发到我们指定的邮箱,没有乱打电话。这种不打扰、低调处理的方式,对我们家属来说减轻了很多心理负担,觉得父亲被保护得很好。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们深知疾病信息对家庭的重要性,因此在物流和交付环节力求简约、保密。能为您分忧,我们深感荣幸。

2026-03-1162人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

甲状腺结节4级,医生建议观察,但我心里总不踏实。看到这个血液检测有甲状腺癌相关基因就做了。咨询过程很轻松,顾问没有制造任何焦虑,客观地告诉我检测的局限性和价值。报告结果也是良性的倾向,解读老师还教我怎么看后续的复查指标,现在心态平和多了,这个服务对我这种“疑心病”重的人太友好了。

机构回复

很高兴我们的客观分析与解读能帮助您建立科学认知,缓解不必要的焦虑。精准检测的意义不仅在于发现风险,也在于提供安心。祝您后续复查一切稳定,保持好心情!

2026-02-2656人觉得有用
高** 已验证 术后复查

专业度是够的,环境也好。就是预约的时间段可能人比较多,虽然没等太久,但抽血室门口还是有几个人排队,稍微有点拥挤感。如果能更好地分流预约,或者扩大一下采样区域,应该会更好。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。我们会认真分析各时间段的预约流量,进一步优化预约系统,尝试更精细的分流。同时也在规划扩大采样区域,以提升高峰时段的容纳能力与舒适度。为您带来的不便,我们深表歉意。

2026-03-0568人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

家里有直系亲属患癌,我一直想做基因筛查,但又怕麻烦。这个血液检测太方便了,抽一管血就行。报告出来很快,结果也是阴性,让我松了一口气。报告里还附带了针对我情况的健康管理建议,很贴心,不是冷冰冰的数据。

机构回复

感谢您的肯定!我们致力于让基因检测更便捷、更人性化。提供个性化的健康建议,帮助您更好地了解自身风险并进行科学预防,是我们服务的核心价值之一。

2025-03-156人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。

2026-03-0357人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-02-1255人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我有些指标不太理解,又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位,但看了记录后很快理解了我的困惑,并做了更细致的解释,没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。

机构回复

这是我们应该做的。一次检测,终身服务。您在报告解读中有任何疑问,都可以随时联系我们,我们团队都会全力为您解答。

2026-02-0638人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

因为家里有直系亲属患癌,我属于家族史筛查。一直想做基因检测但又怕太贵。这次看到有活动价就下单了,相当于用单项检测的钱做了个全面的筛查。整个过程就抽一管血,很方便,结果解读也很清晰,告诉我哪些风险需要注意。

机构回复

感谢您选择我们进行健康风险管理!针对有家族史的用户,全面筛查确实有助于提前预警。我们的报告会持续更新,您可以关注是否有新的相关风险提示。

2025-01-0341人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。血液版不用穿刺,我马上就选了。5个工作日出结果,发现了一个有明确临床意义的基因融合,对手术方案制定帮助很大。准确性和速度都没得说。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的诊疗决策提供关键依据。甲状腺结节的精准诊断非常重要,血液检测的无创优势在此场景下尤为明显。祝您后续治疗顺利!

2025-07-0755人觉得有用

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