实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 体检发现肿瘤标志物升高,希望查明原因的人士。
- 有癌症家族史,希望评估自身风险的健康人士。
- 已确诊实体瘤,希望通过血液了解基因状态,为后续方案提供参考。
- 治疗或康复期间的定期复查者,希望无创监测基因变化。
- 对自身健康高度关注,希望进行全面癌症风险筛查的人士。
- 身处韶关,希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段,一次性筛查172个与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异(如点突变、扩增、融合等),这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解,这是一项筛查和辅助性检测,它不能直接诊断癌症,也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况,由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血(与常规体检抽血量相近),无需空腹。整个采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在韶关的合作采样点完成抽血,或者选择由检测机构邮寄采样包到家,您就近在社区医院或诊所完成采样后,再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全,仅涉及常规抽血。需要说明的是,由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响,存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异,建议您咨询专业人士,结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出,也不代表绝对没有风险,定期健康体检依然重要。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流,并尽快寄出。
- 确保提供的个人信息准确,以便报告准确出具与送达。
- 收到报告后,建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意信息保护。
- 此检测为一次性检测,基因状态可能随时间变化,定期评估是健康管理的一部分。
用户评价 (12条,均分4.4)
化疗前做的检测,想看看有没有更适合的方案。报告挺厚的,数据很多,老实说有些专业术语看不太懂。但配套的解读服务挺好的,有专人电话讲解重点,最后医生结合报告调整了化疗方案的一部分。整体是有帮助的。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解基因报告的复杂性,因此特别提供解读服务,确保关键信息能被准确理解。我们会继续优化报告的可读性,感谢您的支持!
我是肿瘤患者,检测后最怕接到的就是莫名其妙的“专家”或“特效药”推销电话。做完这个检测快半年了,一个相关骚扰电话都没接到。看来他们真的把客户信息保护得很好,没有泄露给下游商家,这点必须给满分。
机构回复
您的亲身经历是对我们工作最好的检验。我们承诺绝不会出售、出租或与任何营销机构共享用户信息。呵护您的清净,远离骚扰,是我们应尽的本分。感谢您的长期信任!
报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。
替我父亲(结直肠癌)做的。快递来回都是匿名箱子,连公司logo都很小,邻居完全不知道寄的什么。报告也是直接发到我们指定的邮箱,没有乱打电话。这种不打扰、低调处理的方式,对我们家属来说减轻了很多心理负担,觉得父亲被保护得很好。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们深知疾病信息对家庭的重要性,因此在物流和交付环节力求简约、保密。能为您分忧,我们深感荣幸。
甲状腺结节4级,医生建议观察,但我心里总不踏实。看到这个血液检测有甲状腺癌相关基因就做了。咨询过程很轻松,顾问没有制造任何焦虑,客观地告诉我检测的局限性和价值。报告结果也是良性的倾向,解读老师还教我怎么看后续的复查指标,现在心态平和多了,这个服务对我这种“疑心病”重的人太友好了。
机构回复
很高兴我们的客观分析与解读能帮助您建立科学认知,缓解不必要的焦虑。精准检测的意义不仅在于发现风险,也在于提供安心。祝您后续复查一切稳定,保持好心情!
专业度是够的,环境也好。就是预约的时间段可能人比较多,虽然没等太久,但抽血室门口还是有几个人排队,稍微有点拥挤感。如果能更好地分流预约,或者扩大一下采样区域,应该会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。我们会认真分析各时间段的预约流量,进一步优化预约系统,尝试更精细的分流。同时也在规划扩大采样区域,以提升高峰时段的容纳能力与舒适度。为您带来的不便,我们深表歉意。
家里有直系亲属患癌,我一直想做基因筛查,但又怕麻烦。这个血液检测太方便了,抽一管血就行。报告出来很快,结果也是阴性,让我松了一口气。报告里还附带了针对我情况的健康管理建议,很贴心,不是冷冰冰的数据。
机构回复
感谢您的肯定!我们致力于让基因检测更便捷、更人性化。提供个性化的健康建议,帮助您更好地了解自身风险并进行科学预防,是我们服务的核心价值之一。
检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。
给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。
报告出来后,我有些指标不太理解,又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位,但看了记录后很快理解了我的困惑,并做了更细致的解释,没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。
机构回复
这是我们应该做的。一次检测,终身服务。您在报告解读中有任何疑问,都可以随时联系我们,我们团队都会全力为您解答。
因为家里有直系亲属患癌,我属于家族史筛查。一直想做基因检测但又怕太贵。这次看到有活动价就下单了,相当于用单项检测的钱做了个全面的筛查。整个过程就抽一管血,很方便,结果解读也很清晰,告诉我哪些风险需要注意。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理!针对有家族史的用户,全面筛查确实有助于提前预警。我们的报告会持续更新,您可以关注是否有新的相关风险提示。
我是甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。血液版不用穿刺,我马上就选了。5个工作日出结果,发现了一个有明确临床意义的基因融合,对手术方案制定帮助很大。准确性和速度都没得说。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的诊疗决策提供关键依据。甲状腺结节的精准诊断非常重要,血液检测的无创优势在此场景下尤为明显。祝您后续治疗顺利!
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